迄今为止，2019年 - NCOV的六十个全基因组发表于公共领域。该冠状病毒具有相似性和SARS冠状病毒MERS在非常低的浓度患者的样品中被发现。实时PCR（QPCR）目前是检测病毒最合适的解决方案，即现在宣布为全球健康紧急情况的人。Antonio Martinez-Murcia教授，遗传PCR Solutions（GPS™）董事兼首席执行官和MiguelHernández的Microbiology教授与Rapidmicrobiology.com讨论了关于GPS QPCR 2019-NCOV测试套件的底漆/探测设计雷竞技提款在国家和国际上的实验室以及这些情况下的现成格式的回应是最好的做法，以避免任何交叉污染。

问：GPS™QPCR 2019-NCOV测试中使用来自患者的样本的哪种类型？
答:新型冠状病毒检测常用的材料是上、下呼吸道样本，包括鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、气管内抽吸物和/或支气管肺泡灌洗。GPS™检测与包括血清在内的各种样品兼容，确保了一种有效的检测方法。

问:你们的引物如何解释所有的突变?
答:由GPS™设计的引物和探针位于迄今为止发布的全基因组中的基因组序列的高度保守区域。因此，它们完全包容到迄今描述的所有分离株，因为第一个全基因组7^th1月。

问:如果病毒持续变异，多久这些引物才会过时?
答:从目前检索到的2019-nCoV基因组中，我们发现它们非常相似。它们仅表现出0到约15个核苷酸的变异，并在总约30.000 bp的基因组中传播。因此，一些突变同时发生在引物/探针位置的可能性非常低。需要更多的研究来了解这种具体病毒的进化模式。如果新的数据显示任何显著的突变，GPS™将更新引物/探针。

问:产品发布后，是否有很多人要求购买?
答:自GPS™2019-nCoV qPCR试剂盒上市以来，已向一些私人和公共机构的实验室提供。该分析方法将使用人类和环境样本进行测试，这些结果将反过来改善诊断目的的验证。

问:关于验证此工具包的国际/国家政策是什么?
答:通常，要向国家/国际机构登记用于诊断验证的试剂盒，必须通过参考实验室对真实样本进行检测。当然，除了在处理病毒控制和临床试验的实验室里，样本是不容易获得的。GPS™目前正在与利益攸关方合作开展这些活动，并将支持在试剂盒出口国家进行登记。

问：底漆是如何设计的？
答:GPS™的引物/探针是通过遵循严格的系统发育和热力学标准来设计的，以确保具有100％的含量和排他性的全部特异性，但也为PCR提供最佳稳健性，以避免样品的抑制作用。

问:如何处理实验室中的污染?
答:通过使用分子生物学中最着名的实践，应最小化交叉污染风险。我们的单索格式，即即用常用的PCR管通过将移液缩小到最小值，有助于这种方面。技术人员只需要将样品添加到每种PCR管中并运行PCR。

问：如何检测潜在感染？
答:目前，人们对这种病毒的生命周期知之甚少。中国官员报告说，持续的人际传播正在中国发生，中国以外也有类似的报告。在潜伏期的早期，病毒浓度似乎很低。因此，在这些步骤中，检测限起着至关重要的作用，通过PCR进行基因检测是最合理的技术。