美国FDA已授权首款可见的Covid-19分子试验，可以完全在家中进行。测试适合手掌，并使用实时灯技术仅在11分钟内得到结果。
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ECDC在新文件中修订了对快速抗原测试的建议，该文件提供了对市场上几种快速抗原测试的独立评估以及要求实验室必须坚持。
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Cytiva（以前的GE Healthcare）开始了新的诊断测试开发和支持服务，以便通过基础设施，专业知识和免疫测定发展的专业知识和咨询提高新测试速度的速度。
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一种新的临床诊断试验，测量SARS-COV-2感染的个体中的T细胞响应，该检测能够在感染或疫苗的感染后对病毒持续到病毒的持续时间完全图像的临床诊断测试将被释放出来。
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塔塔集团已开始将其Feluda Covid-19测试分发给印度的实验室。基于CRISPR的测试利用特殊适应的CAS9蛋白转录，并且在扩增病毒材料后，在放入CRISPR混合物中的量子丸上读取结果。
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中青已启动重组Y453F RBD蛋白，SARS-COV-2中的突变最近感染了丹麦的农场的貂皮和工人。该蛋白质增加了Sino的大量蛋白质抗体和疫苗研究。
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