ellume已收到FDA授权，以获得其快速侧向流动家庭测试，检测SARS-COV-2抗原。该测试在2年及以上的成人和儿童的多网站临床研究中表现出96％的准确性。
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Roche为其新的CE标记的ELECSYS SARS-COV-2快速抗原测试的每月产量将是2021年的两位数百万数量。该测试在18分钟内返回结果，并在自动COBAS E分析仪上运行，可以运行300个测试每小时。
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EKF诊断已宣布FDA-EUA和CE-IVD标记其Kantaro Covid-Seroklir SARS-COV-2 IgG抗体测试试剂盒，其确定了对SARS-COV-2病毒的存在和特定量。
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Moderna将使用Roche Elecsys^®抗SARS-COV-2 S抗体检验其MRNA-1273疫苗研究试验。测试测量抗RBD SARS-COV-2抗体的定量水平，并已由美国FDA授权。
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使用粪便或痰标本的SARS-COV-2自检现已标记，目前正在评估欧共体国家。专利申请测试是一种快速的横向流动抗原试验，其利用ACE-2受体捕获病毒的S蛋白。
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基于细菌的疾病向Covid-19带来类似的症状。IMMUVIEW®P＆L是唯一能够识别的尿抗原测试肺炎链球菌肺炎料和Legionella pneumophila.同时 - 只有一次测试。
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AccessBio在接收FDA授权后，美国的SARS-COV-2的快速侧向流动抗原测试现已在美国提供。由于嵌入在试验条中的Nanoact TM型纤维素纳米孔，所以在测试中明确显示了结果。
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