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通过简化解决方案简化COVID-19公共卫生报告


BD宣布了COVID-19数据的新报告功能,允许从BD Synapsys™Informatics(3.84版本)生成计划报告。

BD Synapsys™Informatics是一个可选的集成信息学解决方案,可提供给使用BD Veritor™Plus系统的客户;大约15分钟内提供SARS-CoV-2抗原检测结果的便携式仪器和BD MAX™系统;分子诊断平台会在两到三小时内返回结果。

BD Veritor™和BD MAX™系统都获得了美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA),以执行SARS-CoV-2诊断检测。

BD Synapsys™解决方案的新功能允许全球客户使用其BD Veritor™和/或BD MAX™系统的COVID-19数据创建通用报告。该解决方案还提供配置的报告功能,允许美国客户根据美国冠状病毒援助、救济和经济安全(关心)法案生成报告。

《关爱法》要求COVID-19检测机构每天向地方和联邦卫生当局报告检测数据,包括检测次数、结果和主要患者的人口特征。可以根据需要开发其他配置的报告。

“BD Synapsys™信息学统一仪器阅读Covid-19来自BD Veritor™和BD Max™系统的测试结果,”BD集成诊断解决方案的信息学总监Rajeev Sehgal表示。“解决方案的新加密报告能力减少了与手动报告相关的负担。这使客户能够专注于最重要的事情:关心他们的病人。”

与BD Veritor™Plus系统和/或BD MAX™系统一起使用,BD Symapsys™信息学3.84解决方案允许客户在每日报告中导出所有SARS-COV-2测试结果。

“及时、准确的报告使公共卫生官员能够监测COVID-19的传播,”BD护理诊断业务小组负责人特洛伊·霍普斯(Troy Hopps)说。“对于包括实验室、医院和疗养院在内的COVID-19检测设施,BD Synapsys™信息学解决方案的新报告功能在安全连接的支持下,简化了向公共卫生当局报告检测结果的过程。”

BD Synapsys™信息学
BD Synapsys™信息学is the informatics platform for BD diagnostics systems, including the BD Veritor™ Plus System and the BD MAX™ System, which have been granted Emergency Use Authorization by the U.S. Food and Drug Administration to perform SARS-CoV-2 diagnostic testing.

BD Symapsys™信息解决方案为实验室和设施提供安全的连接,集成工作流,可靠的可操作见解,具有临床实验室改进修正案(CLIA)豁免。

BD Synapsys Informatics是首批获得保险商实验室网络安全保证计划认证的生命科学诊断信息学平台之一,该认证是一个独立的第三方评估,使用标准化的、可测试的标准来评估软件漏洞和弱点。

BD Veritor™系统,用于快速检测SARS-COV-2测定
BD Veritor™Plus系统用于SARS-CoV-2检测,已通过CE认证,符合IVD指令(98/79/EC),并获得FDA EUA授权,供授权实验室使用。

BD MAX™系统检测SARS-COV-2测定
BD MAX™系统的BD SARS-CoV-2试剂试剂盒已被CE标记为IVD指令(98/79/EC),并在EUA下获得FDA授权,仅用于检测SARS-CoV-2病毒的RNA,以帮助诊断SARS-CoV-2病毒感染。


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发表日期:2020年11月25日

来源文章链接:看法

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