我们的产品组合有助于促进自信和客观的决策，确保微生物数据的完整性，并最大限度地降低依赖您产品的人的风险。

和你一样，患者安全是我们的首要任务。

探索我们产品组合的一些最新更新，这些更新将在今年的非肠道药物协会药物微生物学全球会议。

凯尔西人^®微生物快速检测

和凯尔西人^®针对快速无菌检测平台，我们在一个软件包中创建了一套前所未有的解决方案、功能和选项，其设计目的是简单，而不是复杂。我们与其他行业领先者合作，创建了一个具有完美意义的解决方案，从而完成了前期工作，而不仅仅是提供一个带有试剂的仪器，其余的由您决定。

使用Celsis简化验证过程^®完全性和完全性^®Advantage验证支持包

我们很高兴地宣布两个支持包，旨在轻松演示美国药典(USP) <1223>、欧洲药典(Ph. Eur.) 5.1.6和非肠道药物协会技术报告(PDA TR) 33所描述的验证参数。提供一个完整的解决方案，减少从安装到常规使用Celsis的时间^®快速检测系统。

对复杂问题的简单回答。

快速启动您的RMM验证

Accugenix^®微生物鉴定与菌株分型

身份证不准确的真正代价是什么？简单地说，很多。库存召回、广泛调查和危及患者安全都是可能的后果，值得冒险吗？

识别只能与所用参考数据库的质量一样准确。我们的Accugenix®库包含8000多种相关细菌和4000多种真菌，根据世界各地设施中的常见生物不断更新。

结合使用DNA测序和MALDI-TOF技术的可靠微生物鉴定方法，我们的产品和服务产生最准确的结果。

准确地识别。

内安全^®内毒素检测

是什么推动你们的内毒素检测计划?它需要让你在保证患者安全的同时更快地推出产品。

发展救命疗法是没有错误的余地的。美国食品和药物管理局许可的内皮安全^®LAL墨盒是可用的最具体的方法。

因为它们是一种动力学显色试验，它们也是EP、USP和JP中规定的药典方法。快速的安全的。可信的。

预加载的药筒中包含执行LAL测试所需的所有试剂，消除了多种试剂的制备，降低了技术人员出错和重新测试的机会，同时缩短了周转时间，在15分钟内即可提供结果。

消除市场竞争中的风险。

更快地交付您的产品。