COVID-19疫苗是控制全球疫情、恢复经济的重要工具。在接种疫苗后，中和抗体(NAbs)将作为一种免疫反应来对抗入侵的SARS-CoV-2病原体。

因此，为了评估疫苗的有效性，必须确定NAbs的存在和数量水平，确保达到抗击未来病毒所需要的滴度水平。

目前的金标准方法在疫苗临床试验中采用活病毒中和模型检测NAb，需要BSL3实验室培养，不能作为大规模的常规检测方法。

法丰生物技术COVID-19 NAb检测方案为金标准活病毒PRNT提供了性能高相关性的替代检测方法，解决了实验室安全级别高、检测时间长、定量等问题。

新冠病毒抗体是疫苗评价的重要工具，可以用来衡量免疫反应的滴度水平。它们也很精确，污染风险很低。

经过多次验证，Fapon NAb检测试剂在亲和、敏感性、特异性和与sVNT(代理病毒中和试验)的相关性方面表现出令人印象深刻的品质，可用于抗体药物研究、疫苗效价测定等。

重点:

• 中和抗体和总抗体检测的创新专利方法
• 经ELISA、CLIA、Rapid Test和Turbilatex平台验证
• 极好的敏感性和特异性
• 与金标准PRNT及FDA EUA中和抗体检测试剂盒高度相关

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