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2021年9月20日产品更新:rapidmicrobiology工作人员雷竞技提款撰稿人

八基因SARS-CoV-2变异验证COVID-19试验带有CE标记


Thermo Fisher Scientific在获得CE标记后,在欧洲推出了其TaqPath COVID-19 RNase P 2.0试剂盒。新设计的测试通过补偿当前和未来的COVID-19病毒突变提供了准确的结果。

该试剂盒经过重新设计,可通过识别病毒八个基因靶点中的任何一个来检测活动性SARS-CoV-2感染。通过调查多个基因,即使突变改变了它们表达的基因,该测试也能获得准确的结果。TaqPath新冠病毒-19核糖核酸酶P 2.0试剂盒使用核糖核酸酶P对照以确保样品的完整性、质量和提取。

Thermo Fisher Scientific基因检测解决方案的高级医学主任Manoj Gandhi说:“SARS-CoV-2正在继续变异,这项检测是我们努力确保我们的检测针对这些变异的最新成果。”。“有了这种产品,我们将为客户提供新一代的新一代新冠病毒-19诊断测试,该测试在面对新出现的变异时具有内置的制衡机制。”

TaqPath COVID-19核糖核酸酶P2.0试剂盒使用一种新设计的分析方法来评估鼻咽和鼻拭子样本,以检测活跃的COVID-19病例。测试周期约为三小时。自2020年3月起,第一代检测试剂盒TaqPath COVID-19 CE-IVD RT PCR试剂盒已具有CE-IVD标记。

使用下面提供的按钮请求信息或访问ThermoFisher的专用TaqPath页面.


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出版日期:2021年9月20日

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注:本内容由rapidmicrobiology的一位工作人员编辑,内容和雷竞技提款风格。


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