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2020年9月4日产品更新:rapidmicrobiology工作人员雷竞技提款撰稿人

巴西批准芬兰SARS-CoV-2抗体和抗原检测试剂盒


Biohit Healthcare针对新冠病毒-19的抗体和抗原检测已被授予ANVISA身份,这是巴西卫生部批准的官方印章。

Biohit公司的SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体检测和SARS-CoV-2抗原定量分析试剂盒现已纳入巴西允许的商品制造商的选定类别的COVID-19检测。

检测IgM和中和IgG抗体的Biohit快速横向流动抗体试剂盒可在15分钟内提供结果,并已由美国FDA加盖EUA印章。抗体和抗原测试的ANVISA认证意味着它符合巴西III级标准体外诊断产品。

SARS-Cov-2抗原测试显示谁有或没有活性Cov-19。

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出版日期:2020年9月4日

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注:本内容由rapidmicrobiology的一位工作人员编辑,内容和雷竞技提款风格。


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