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2021年3月12日供应内容:江苏百富科技有限公司

欧盟缺乏COVID-19快速抗原检测背后的3个事实


在持续的Covid-19大流行面前制定强大的测试策略是至关重要的。虽然逆转录的实时聚合酶链反应(RT-PCR)测定是核酸扩增试验(Naat),但仍然是Covid-19诊断的“黄金标准”,快速抗原试验,检测病毒的存在蛋白质(抗原),很快进入市场,允许社区迅速和更便宜的方式检测正在进行的感染。

随着最近的消息,“德国人周六蜂拥到超市连锁aldi,以捕捉第一个快速的冠状病毒测试,全国上销售,股票在几小时内卖出,”人们并没有想知道为什么快速抗原试验如此““现在很受欢迎?

三个事实躺在欧洲Covid-19快速抗原测试的短缺背后,我们将在本文中展示。

事实1.欧盟国家通过大流行的下一阶段依赖于快速抗原测试作为剩余测试选择

据欧盟卫生和食品安全总局局长,“2021年1月21日,会员国联一致同意理事会建议,为使用快速抗原测试和对Covid-19测试结果的相互认识到的共同框架欧洲联盟。”从那时起,成员国越来越多地使用快速抗原试验,以进一步加强整体测试能力,特别是在有限的Naat容量的情况下。

事实2.疫苗接种的步伐仍然缓慢

虽然现在已经批准了三种疫苗,但制造商正在全球生产的生产,但在许多方面,接种疫苗的步伐仍有困扰。

截至2021年3月10日,下午11:48,根据CNN健康,至少125个国家和地区给予了超过31900万剂的Covid-19疫苗。然而,随着世界卫生组织(世卫组织)和各国的健康管理局正在尽最大努力接种疫苗,计划与现实之间存在差距。

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来源:CNN健康

由于目前缺乏快速抗原检测,许多欧洲国家已转向国内自我检测,而不是等待接种疫苗。

事实3.随着比较弱供应链的需求越来越大

考虑到COVID-19和其他监管因素是如何阻碍其向世界发布的,快速检测的制造和生产仍然是一个棘手的问题。与此同时,自2021年初欧盟正式宣布采用快速抗原检测以来,已经形成了快速抗原检测需求增长而快速抗原检测短缺的现象。

Bioperfectus新型电晕病毒(SARS-COV-2)AG快速测试试剂盒具有高灵敏度和特异性

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Bioperfectus的目标是在全球范围内提供快速抗原检测,以帮助抗击SARS-CoV-2。具有96.7%的临床敏感性和97.9%的临床特异性,这种抗原测试将完美地满足您的需求。为了满足不同临床实验室的不同检测需求,Bioperfectus新冠病毒(SARS-CoV-2) Ag快速检测提供无菌管和无菌剥下袋包装的鼻、鼻咽和口咽拭子。

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此外,在最近在英国的卫生和社会护理部门进行的评估中,BioPerfectus新型电晕病毒(SARS-COV-2)AG快速测试试剂盒在与野生类型相比时显示出敏感性的敏感性下降以下Variants-Voc1 Kent,UK,B.1.1.7和VOC2南非,B.1.351。

Bioperfectus coronavirus诊断溶液容易,快速有效的Covid-19抗原试验:

如何使用BioPerfectus新型电晕病毒(SARS-COV-2)快速抗原测试:

优点:

  • 速度速度快15分钟

  • 易于使用:执行测试的3个步骤

  • 便利:提供所有必要的组件

  • 灵活:不同的拭子适用于不同的样品集合

  • 安全性:用防护夹克的拭子可用于避免生物危害

  • 质量控制:确保结果可靠

参数:

  • 临床敏感性:96.7%

  • 临床特异性:97.9%

  • 检测限:1.0×102TCID50./毫升

  • 样品类型:鼻拭子,鼻咽拭子和口咽拭子

  • 存储温度:4 ~ 30℃

  • 运输温度:-20〜45℃

  • 保质期:12个月

目录号:SC30107W

产品:新型冠状病毒(SARS-CoV-2) Ag快速检测试剂盒

包裹:1/20/50测试/套件

证书:CE-IVD

更多关于我们的快速抗原测试的信息,请随时访问我们的网站或者通过下面提供的“请求信息”按钮向我们发送询问。


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日期已发布:2021年3月12日

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