适用于所有工作人员在无菌产品制造业务中使用无菌过程：QP和优质的运营管理人员和运营人员技术和工程验证。

很好地理解，无菌产物的无菌不能通过直接评估成品来确定。因此，产品的微生物安全性只能通过危害和控制措施，认真评估到位实现提供了信心的项目是对病人安全和适合使用。

历史上，无菌进程严重依赖于监测环境，空气，表面和人员来验证该过程的成功。然而，现代无菌过程需要更全面的评估在过程中所有的保护措施以及这些控制措施之间复杂的相互作用，这种方法在本课程中完全覆盖。

我们保证完成本课程Grom The Honeyman Group，并获得了知识，您将从新的角度来看无菌处理。